兰索拉唑
　     
化学名:2-[3-甲基-4-(2,2,2-村氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑

性状:本品为结晶,M.P.178-182℃。

药理作用:
    本品为取代的苯并咪唑衍生物，是第二个质子泵抑制剂。在胃壁细胞的细管酸性环境中转变成有活性的亚磺酸胺衍生物，该活性物连接到 H＋，K＋-腺苷三磷胺（ATP）酶的巯基上（H＋，K＋-ATP酶催化胃酸分泌过程的最后一步），所以钝化了H＋，K＋-ATP酶,抑制了中枢及外周两者调节的胃酸分泌。
　　体外研究表明：本品在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑一样强。动物模型体内研究表明，本品抑制胃酸分泌不如H2受体拮抗剂雷尼替丁、法莫替丁, 但与奥美拉唑一样有效。

适应症:反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。

副作用:
常见的副作用为腹泻，头疼、恶心及皮肤病学的反应，偶见肝功能检查及所有血细胞数方面的异常。

用法与用量:
治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎，建议每天服用本品30mg，在早晨或晚上服用。胃溃疡或难医治的消化性溃疡病人采用类似的用药方案。本品治疗十二指肠溃疡通常需要2～8周；治疗胃溃疡或反流性食管炎需要4～8周。如果用药6～8周后，溃疡未愈合，每天服用本品60mg。剂量依赖于患者症状而定。

 
制造商：日本武田药品公司       
 
 

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